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title: "Alcuni farmaci per l’endometriosi saranno rimborsabili"
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published: "2024-04-29T15:58:52+02:00"
modified: "2024-04-29T15:58:52+02:00"
description: "Buone notizie per le donne che soffrono della malattia. Fiorini: finalmente avremo accesso ad alcune cure senza pesanti oneri economici"
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# Alcuni farmaci per l’endometriosi saranno rimborsabili

Una grande notizia per le donne che soffrono di endometriosi: alcune specialità farmaceutiche contenenti il principio attivo Dienogest per la terapia di prima linea sono state inserite nella fascia A del sistema sanitario nazionale e saranno quindi rimborsabili. Un passo avanti nella lotta contro questa malattia cronica che colpisce circa il 10% delle donne in età fertile. L’A.P.E. Associazione Progetto Endometriosi, da oltre 18 anni impegnata nella difesa dei diritti delle donne con endometriosi, accoglie con soddisfazione la novità.

> Siamo felicissime. La rimborsabilità di questi farmaci per l’endometriosi è una vittoria importante per alcune donne che combattono la malattia. Si tratta di un primo cambiamento significativo nell’accesso alle cure. L’A.P.E. si è sempre battuta per questo obiettivo e continuerà a lavorare per migliorare la vita delle donne con endometriosi. La strada è ancora lunga, ma è un passo avanti fondamentale. Insieme, possiamo fare la differenza.
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> **Jessica Fiorini**, vicepresidente dell’A.P.E.

L’endometriosi è una patologia spesso sottovalutata e dai sintomi subdoli, come dolore pelvico, durante le mestruazioni e i rapporti sessuali, infertilità e affaticamento cronico. La diagnosi può essere difficile e richiede tempo – il ritardo diagnostico va dai 5 agli 8 anni – con un impatto significativo sulla qualità della vita di coloro che ne soffrono. L’accesso alle cure adeguate è fondamentale.

> Un risultato considerevole, ma è fondamentale che le pazienti continuino a seguire la terapia affidata loro dal proprio ginecologo. Non tutte possono o devono assumere farmaci con dienogest.
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> **Stefano Guerriero**, professore di clinica ostetrica e ginecologica dell’Università di Cagliari.
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> La rimborsabilità di questi farmaci rappresenta un traguardo importante, ma non è l’unica sfida da affrontare. L’APE continua a impegnarsi per aumentare la consapevolezza sull’endometriosi; promuovere la ricerca per migliorare la diagnosi e la cura della malattia; sostenere le donne offrendo loro supporto e informazioni. Con il sostegno di tutti, possiamo dare speranza a tutte le donne che convivono con questa patologia.
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> **Annalisa Frassineti**, presidente dell’associazione.